| Chemický název: | Tianeptin sodný |
| Číslo CAS: | 30123-17-2 |
| Molekulární vzorec: | C21H24ClN2NaO4S |
| Molekulární váha: | 458.93 |
| Specifikace: | 99% MIN |
| Vzhled: | Bílý krystalický prášek |
| Molekulární struktura: |  |
Složení:Tianeptin (sodná sůl)
Farmaceutická klasifikace:
Antidepresivum
Terapeutické indikace
Neurotické nebo reaktivní stavy deprese
Angiodepresivní stavy se somatickými potížemi, jako jsou zažívací potíže
Angiodepresivní stavy pozorované u alkoholu podstupujícího detoxifikaci
Kontraindikace
Tento léčivý přípravek by neměl být používán: S inhibitory MAO (zpravidla by měl být mezi léčbou IMAO a tianeptinem interval 15 dní) Budoucí nebo kojící matky Děti mladší než 15 let Máte-li jakékoli pochybnosti, poraďte se se svým lékařem.
Nepříznivé účinky
Stejně jako u jiných aktivních farmaceutických produktů může mít i tento léčivý přípravek u některých pacientů poněkud nepříjemné vedlejší účinky. I když jsou tyto účinky vzácné, obvykle mírné a dočasné, zahrnují: Gastralgie, bolesti břicha, sucho v ústech, anorexie, nevolnost, zvracení, plynatost Insomnie, ospalost, noční můry, astenie Tachykardie, extrasystol, precordialgia Závratě, bolesti hlavy, mdloby, třes , rozruší Respirační nepohodlí, svírání v krku Myalgie, lumbago Krom všech nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, je třeba ohlásit svému lékaři nebo lékárníkovi cokoli z výše uvedeného.
Interakce
Nepoužívejte tento přípravek s indikátory MAO (viz Kontraindikace) Abyste zabránili náhodným interakcím mezi různými léky, pravidelně informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jakýkoli jiný farmaceutický přípravek.
Opatření
Každý pacient, který se chystá podstoupit celkovou anestézii, by měl informovat anesteziologa a ukončit léčbu 24 až 48 hodin před lékařským zákrokem. Pokud se ukáže, že je nutná nouzová operace, lze ji provést bez předchozího ukončení léčby, ale se správným operativním dohledem. Stejně jako u jiných antidepresiv, i když má být léčba ukončena, snižujte dávku postupně po dobu 7 až 14 dnů. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo kojíte své dítě.
Používejte během těhotenství a kojení
Tento léčivý přípravek by se neměl užívat během těhotenství nebo kojení.
Účinky na schopnost pacienta řídit nebo obsluhovat stroje&# 39
U některých pacientů se může objevit ospalost. Mějte na paměti rizika spojená s ospalostí, kterou může tento léčivý přípravek způsobit.
Dávkování a návod k použití
Doporučená dávka je 1 tableta užívaná ústy, třikrát denně, před snídaní, obědem a večeří. Tato dávka by měla být snížena u pacientů starších 70 let a pacientů s problémy s ledvinami. Nepřerušujte léčbu bez předchozí konzultace s lékařem a řiďte se jeho pokyny.
Předávkovat
V případě velkého polknutí těchto tablet navštivte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. V každém případě ukončete léčbu. Nouzová léčba zahrnuje: výplach žaludku, kardio-respirační, metabolický a renální dohled a symptomatickou léčbu doprovodných změn a poruch.
Úložný prostor
Uchovávejte tento přípravek bezpečně mimo dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce
Prosím kontaktujteinfo@konochemical.compokud máte další otázky.
