Fosfatidylserinzlepšuje funkci nervových buněk, reguluje přenos nervových vzruchů a zlepšuje paměťové funkce mozku. Díky své silné lipofilitě se po vstřebání může rychle dostat do mozku přes hematoencefalickou bariéru, hraje roli při zklidnění buněk hladkého svalstva cév a zvyšuje prokrvení mozku.
Jaká je tedy testovací metoda?
1. Ukázkový produkt: Fosfátový idylserin
2. Obsah testu: PS test
3.Princip:Po rozpuštění nebo extrakci rozpouštědla se vzorek oddělí vysokotlakým
výkonnostní kapalinová chromatografie, detekovaná UV detektorem a kvantifikovaná externí standardní metodou.
A. 1 Přístroj a vybavení
A. 1.1 Vysokoúčinná kapalinová chromatografie: UV detektor: Si 100 (nebo Si-60) kapalina
chromatografická kolona (250 mm x 4,6 mm, 5 um).
A. 1.2 Analytická váha: citlivost 0,01 mg.
A. 1.3 Ultrazvukový oscilátor
A. 2 Reagencie a roztoky
A. 2.1 n-hexan: chromatograficky čistý A. 2.2 Acetonitril: Chromaticky čistý
A. 2.3 Methanol: Chromaticky čistý
A. 2.4 Kyselina fosforečná: chromatograficky čistá
A.2.5 standard fosfatidylserinu s čistotou vyšší než 95 %.
A. 2.6 Příprava standardního roztoku
Vezměte vhodné množství fosfatidylserinové referenční látky, přesně ji zvažte, postupně rozpusťte v n-hexanu a kvantitativně připravte referenční roztok
obsahující {{0}}. 1 mg, 0,2 mg, 0,4 mg, 0,8 mg a 1,6 mg na 1 ml. Po uzavření skladujte při teplotě pod -16 stupňů pro budoucí použití.
A. 3 kroky analýzy
A. 3.1 Příprava vzorku
Přesně odvažte 50 mg vzorku fosfatidylserinu (s přesností na 0,1 mg) a vložte jej do 50ml odměrné baňky. Přidejte vhodné množství n-hexanu a sonikujte po dobu 5 minut, aby se vzorek rozpustil. Po návratu na pokojovou teplotu použijte n-hexan na doplnění objemu, protřepejte
dobře a připravte testovací roztok.
A. 3.2 Referenční chromatografické podmínky jsou následující:
a) Chromatografická kolona: Si 100 (nebo Si{1}}) kapalinová chromatografická kolona (250 mm × 4,6 mm, 5 μm) nebo ekvivalentní chromatografická kolona;
b) Mobilní fáze: acetonitril (chromatograficky čistý): methanol roztok kyseliny fosforečné (chromatograficky čistý methanol: chromatograficky čistá kyselina fosforečná
acid=92.5:7.5)=93:7 (V:V), poměr mobilní fáze lze upravit podle různých typů chromatografických kolon.
c) detekční vlnová délka: 205 nm;
d) průtok: 1 ml/min;
e) Teplota měření: 30 stupňů;
f) Objem nástřiku: 20 μl.
A. 4. Tvorba standardních křivek
Vezměte standardní sérii roztoků a proveďte chromatografickou analýzu za referenčních chromatografických podmínek. Nakreslete standardní křivku s koncentrací standardního roztoku na ose x a plochou píku na ose y.
A.5.Analýza roztoku vzorku
Vstříkněte roztok vzorku do kapalinového chromatografu, změřte plochu píku a zjistěte koncentraci fosfatidylserinu v roztoku vzorku, který má být testován, podle standardní křivky.
Obsah fosfatidylserinu ve vzorku vypočítejte podle rovnice (1):
V rovnici:
W - obsah fosfatidylserinu ve vzorku, v %;
ρ- Koncentrace fosfatidylserinu, která má být měřena, získaná ze standardní pracovní křivky, v miligramech na mililitr (mg/ml);
V - objem roztoku vzorku v mililitrech (ml); M - Hmotnost vzorku v miligramech (mg);
K - Obsah standardní látky.
Jako výsledek vezměte aritmetický průměr výsledků dvou paralelních měření.
Přípustná odchylka
Rozdíl mezi dvěma měřeními téhož vzorku nesmí překročit 10 % průměru obou měření.
Prodej: Josy
Mobil:{0}}
E-mail:sales1@konochemical.com