1. Úvod
Prášek Carbopol 940 9007-20-9 je vysokomolekulární polymer allylsacharózy nebo pentaerythritolallyletheru vázaného na kyselinu akrylovou, také nazývaný Carbomer nebo Carboxypolymethylen je obecný název pro syntetické vysokomolekulární polymery kyseliny akrylové používané jako zahušťovadlo. velmi důležitý modifikátor reologie.
Neutralizovaný sacharid je vynikající gelová matrice a má důležité použití, jako je zahušťování a suspendování. Proces je jednoduchý a stabilita dobrá. Prášek Carbopol 940 je široce používán v pleťových vodách, krémech a gelech
2 Funkce
2.1. Neutralizace a zahušťování
Normálně je karbomer neutralizován za vzniku soli, takže zkadeřené molekuly jsou zahuštěny otevřením elektrického odpuzování. Hydroxid sodný a triethanolamin jsou běžně používané neutralizátory, proto je karbomer citlivý na ionty.
2. 2. Zahušťování vodíkové vazby
Jako donor karboxylu se molekuly karbomeru mohou kombinovat s jednou nebo více hydroxylovými skupinami za vzniku vodíkových vazeb a zahuštění. Tato neutralizační metoda vyžaduje čas. Běžně používané hydroxylové donory jsou neiontové povrchově aktivní látky, polyoly atd.
3 Aplikace
Prášek Carbopol 940: krátká reologie, vysoká viskozita, čirost s vysokým rozlišením, nízká iontová odolnost a odolnost proti smyku, vhodný pro gely a krémy.
Prášek Carbopol 941: Dlouhá reologie, nízká viskozita, čirost s vysokým rozlišením, střední iontová odolnost a odolnost proti smyku, vhodný pro gely a emulze.
Prášek Carbopol 934: Zesíťovaná polyakrylová pryskyřice, systém lokálního dodávání, stabilní při vysoké viskozitě, používá se v koncentrovaných gelech, emulzích, suspenzích.
Carbopol 1342 prášková síťovaná polyakrylová pryskyřice, systém lokálního dodávání léčiva, vynikající modifikátor reologie v přítomnosti elektrolytu, polymerační emulgace.
Carbopol 980 prášek: zesíťovaná polyakrylová pryskyřice, topický aplikační systém, křišťálově čirý gel, voda nebo alkoholové rozpouštědlo.
4 Standard kvality
Vzhled |
Bílý mírně kyselý prášek |
0.2 Viskozita vodného roztoku (mpa.s) |
13000-30000 |
0.5 Viskozita vodného roztoku (mpa.s) |
40000-60000 |
Zbytkový ethylacetát/cyklohexan |
Menší nebo rovno 0,45 procenta |
Zbytková kyselina akrylová |
Menší nebo rovno 0,25 procenta |
0.2 Propustnost vodného roztoku |
Větší nebo rovno 85 procentům |
0.5 Propustnost vodného roztoku |
Větší nebo rovno 85 procentům |
Ztráta sušením |
Menší nebo rovno 2.0 procent |
Stohovací hustota g/100ml |
100-130 |
5 Metoda detekce
TEST
• Obsah karboxylových kyselin
Vzorek: 400 mg, předem vysušený
Titrimetrický systém
Režim: Přímá titrace
Elektroda: Calomel-sklo
Titrant: 0,25 N hydroxid sodný VS
Detekce koncového bodu: Potenciometrická
Analýza: Pomalu přidávejteVzorekdo 400 ml vody v 1000-ml kádince, za stálého míchání rychlostí přibližně 1000 ot./min., s hřídelí míchadla nastavenou na straně kádinky pod úhlem 60
a s vrtulí umístěnou blízko dna kádinky. Pokračujte v míchání po dobu 15 minut. Snižte rychlost míchání a potenciometricky titrujte pomocíTitrant. Po každém přidáníTitrantpřed zaznamenáním pH počkejte 1 minutu na míchání.
Vypočítejte obsah karboxylových kyselin jako procento skupin karboxylových kyselin:
Výsledek=[(V × N/W) × F] × 100
V | = | = Titrantspotřebovaný objem (ml) |
N | = | = skutečná normalitaTitrant(mEq/ml) |
W | = | = Vzorekhmotnost (mg) |
F | = | = faktor ekvivalence pro skupinu karboxylové kyseliny (–COOH), 45,02 mEq/mg |
Kritéria přijetí: 56.0 procent – 68.0 procent na suché bázi
NEČISTOTY
Smažte následující:
Těžký kov: NMT 20 ug/g
• Limit benzenu
Standardní roztok: {{0}},2 mg/ml benzenu v methanolu. Zřeďte tento roztok vodou bez organických látek, abyste získali roztok o známé koncentraci přibližně 1,0 ug/ml.
Roztok vzorku: Přeneste 20 mg Carbomeru 940 do 100-ml odměrné baňky. Přidejte 75 ml roztoku chloridu sodného (20 mg/ml) a míchejte mechanickými prostředky, dokud není homogenní (obvykle asi 30 minut). Zřeďte roztokem chloridu sodného (20 mg/ml) na požadovaný objem a míchejte, dokud není homogenní (obvykle méně než 1 minuta). Tento roztok musí být analyzován do 3 hodin od přípravy.
Chromatografický systém
Režim: GC
Detektor: Plamenová ionizace
Sloupce
Ochranný kryt: 0.53-mm × 5-m silikagel, deaktivovaný fenylmethylsiloxanem
Analytické: 0.53-mm × 30-m tavený oxid křemičitý, potažený 30-µm G43 stacionární fází
Teploty
Vstřikovací port: 140
Detektor: 260
Sloupec: Viz
stůl 1
Počáteční | Teplota | Finále | Hold Time |
40 | — | 40 | 20 |
40 | Rychle | 240 | 20 |
Nosný plyn: Helium
Lineární rychlost: 35 cm/s
Objem nástřiku: 1 µL
Typ vstřikování: Splitless
Vhodnost systému
Vzorek:Standartní řešení
Požadavky na vhodnost
Relativní směrodatná odchylka: NMT 15 procent
Analýza
Vzorky:Standartní řešeníaUkázka řešení
Vypočítejte procento benzenu v odebraném podílu Carbomeru 940:
Výsledek=(rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU | = | = špičková odezva benzenu zUkázka řešení |
rS | = | = špičková odezva benzenu zStandartní řešení |
CS | = | = koncentrace benzenu vStandartní řešení(µg/ml) |
CU | = | = koncentrace karbomeru 940 vUkázka řešení(µg/ml) |
Kritéria přijetí: NMT 0,5 procenta
SPECIFICKÉ ZKOUŠKY
Ztráta sušením
Analýza: Vzorek se suší ve vakuu při 80 °C po dobu 1 hodiny.
Kritéria přijetí: NMT 2.0 procent
Změnit na čtení:
Viskozita – rotační metody
Vzorek: 2,50 g, sušen ve vakuu při 80 °C po dobu 1 hodiny
Titrimetrický systém
Režim: Přímá titrace
Elektroda: Calomel-sklo
Titrační činidlo: 180 mg/ml hydroxidu sodného
Koncový bod detekce: pH
Analýza: Opatrně přidejteVzorekdo 500 ml vody v 1000-ml kádince za stálého míchání při 1000 ± 10 ot./min., s hřídelí míchadla nastavenou ke straně kádinky pod úhlem 60 a s vrtulí umístěnou blízko dna kádinka. Počkejte 45–90 s na přidáníVzorekstejnoměrnou rychlostí, přičemž se ujistěte, že volné shluky prášku jsou rozbity, a pokračujte v míchání při 1000 ± 10 otáčkách za minutu po dobu 15 minut. Odstraňte míchadlo a kádinku obsahující disperzi umístěte na 30 minut do vodní lázně o teplotě 25 ± 0,1. Míchadlo vložte do potřebné hloubky, aby se zajistilo, že do disperze není nasáván vzduch, a za míchání při 300 ± 10 ot./min.Titrantna pH 7,3–7,8 přidánímTitrantpod povrchem. Míchejte 2–3 minuty, dokud není neutralizace dokončena. Poté určete konečné pH. Pokud je pH nižší než 7,3, zvyšte jej přidáním hydroxidu sodného. Pokud je více než 7,8, sliz zlikvidujte a připravte další s použitím menšího množství hydroxidu sodného pro titraci.
Vraťte neutralizovaný sliz do vodní lázně 25 °C na 1 hodinu. Znovu změřte pH a ujistěte se, že pH slizu je 7,3–7,8. Proveďte stanovení viskozity bez prodlení, aby nedošlo k mírným změnám viskozity, ke kterým dochází 75 minut po neutralizaci.
Vybavte vhodný rotační viskozimetr vřetenem s hřídelem o průměru asi {{0}} 0,3 cm, přičemž vzdálenost od horní části hřídele k dolnímu konci hřídele je 5,0 cm. Vřeteno se otáčí při 20 ot./min. při hloubce ponoření 5,5 cm. Při měření zdánlivé viskozity postupujte podle pokynů výrobce přístroje.
Kritéria přijetí: 40,000–60,000 mPa·s
6 Kvalifikace
Po letech výroby naše společnost získala příslušnou výrobní licenci.
7 Podrobnosti o patentu
Po letech tvrdé práce získala Kono Chem Co., Ltd řadu patentovaných technologií.
Toto je číslo patentu:
CN113527166A
CN112934445A
CN213006706U
CN212731128U
CN212576285U
CN212467595U
CN212467207U
CN112961024A
8 Partner
Máme mnoho dlouhodobých partnerů po celém světě.
9 Zákaznické recenze
Na jiných platformách jsme obdrželi mnoho chvály a naši zákazníci jsou velmi ulehčeni od produktů vyráběných naší společností.
10Prostředí laboratoře a továrny
11 Výstavy
Naše společnost se každoročně účastní různých tuzemských i zahraničních výstav a komunikuje se zákazníky tváří v tvář.
Populární Tagy: karbopol 940 prášek 9007-20-9, výrobci, dodavatelé, továrna, velkoobchod, koupit, cena, nejlepší, hromadné, na prodej
