Propitokain hydrochloridový prášek 1786-81-8

1. Úvod

Propitocaine Hydrochloride Powder 1786-81-8, používaný k epidurální anestezii, blokování a infiltraci různých operací. Použití a dávkování: pro infiltrační anestezii 1% roztok. Všechny druhy blokády nervových kořenů nebo epidurální anestezie 2% nebo 3% roztokem.

2. Hlavní funkce

Propitokain hydrochloridový prášek 1786-81-8 Transdermální podání:

(1) menší chirurgický zákrok (jako je píchnutí jehlou a chirurgická léčba místního poranění):

① krém: naneste silnou vrstvu krému na povrch kůže, pokrytou utěsněným obvazem, asi 1,5 g na 10 cm2, a ponechte ji po dobu 1-5h (nejdelší je 5 hodin a anestetický účinek bude snížen po prodloužení času).

② Náplast: nalepte náplast na vybraný povrch kůže po dobu alespoň 1 hodiny.

(2) Velkoplošná kožní operace (jako je vrstvené kožní transplantace): aplikujte 1.5-2g krému na každých 10 cm2 a ponechejte jej po dobu 2-5h po aplikaci (nejdelší doba je 5 hodin a anestetikum účinek se po prodloužení času sníží).

(3) Pro genitální sliznici dospělých: chirurgické ošetření místního poranění (jako je resekce genitálních bradavic), naneste krém 5-10 g, není třeba překrývat zatavenou fólií, 5-10 minut po operaci.

(4) Pro debridement bércového vředu u dospělých: naneste na vřed silnou vrstvu krému, 1-2g na 10 cm2, maximálně 10 g. Doba aplikace by měla být minimálně 30 minut (lepší je 60 minut) a operaci lze zahájit ihned po odstranění krému.

3.Aplikace

Propitocaine Hydrochloride Powder 1786-81-8 je lokální anestetikum aminoamidového typu, které poprvé připravili Claes Tegner a Nils Lö Fgren. Ve své injekční formě se často používá ve stomatologii. Často se také kombinuje s lidokainem jako přípravek pro dermální anestezii (lidokain/prilokain nebo EMLA), pro léčbu stavů, jako je parestézie. Protože má nízkou srdeční toxicitu, běžně se používá pro intravenózní regionální anestezii. Prokain se používá pro epidurální anestezii, anestezii a infiltraci.

4.Standard kvality

5.Metoda analýzy

DEFINICE Proparacaine hydrochlorid obsahuje NLT 97.0 procent a NMT 103.{{10}} procent proparakain hydrochloridu (C16H26N2O3 · HCl), počítáno na vysušenou bázi. IDENTIFIKACE • A. IDENTIFIKACE – ORGANICKÉ DUSÍKOVÉ BÁZE á181ñ: Splňuje požadavky • B. ULTRAFIALOVÝ ABSORPČNÍ pufr: Připravte podle pokynů pro pH 6.0 fosfátový pufr (viz Reagencie, indikátory a roztoky – roztoky, pufrovací roztoky). Zřeďte vodou, abyste připravili 1{{20}}procentní roztok. Analytická vlnová délka: 310 nm Zásobní roztok vzorku: 0,2 mg/ml hydrochloridu proparakainu Roztok vzorku: 0.{{50}}2 mg/ml hydrochloridu proparakainu připraveného následovně. K objemu zásobního roztoku vzorku ekvivalentnímu 10 procentům objemu baňky přidejte 2 procenta objemu baňky pufru a zřeďte vodou na požadovaný objem. Kritéria přijatelnosti: UV absorpční spektrum roztoku vzorku vykazuje maxima a minima při stejných vlnových délkách jako u podobně připraveného roztoku USP Proparacaine Hydrochloride RS, současně měřeno, a příslušné absorptivity, vypočtené na suché bázi, se neliší více než 3,0 procenta. Změna na čtení: • C. IDENTIFIKAČNÍ TESTY – VŠEOBECNÉ á191ñ, Chemické identifikační testy, Chloridový roztok vzorku: 20 mg/ml Analýza hydrochloridu proparakainu: Postupujte podle pokynů v kapitole s použitím postupu pro ▲aminhydrochloridy.▲ (USP {{23 }}Květen-2021) Kritéria přijatelnosti: Splňuje požadavky STANOVENÍ • POSTUP Roztok vzorku: Přeneste 250 mg proparakain hydrochloridu do 250-ml Erlenmeyerovy baňky. Přidejte 80 ml 1-in-20 roztoku acetanhydridu v ledové kyselině octové a zahřívejte na parní lázni 10 minut. Ochlaďte na teplotu místnosti a přidejte 10 ml octanu rtuťnatého TS. Titrimetrický systém Režim: Přímá titrace Titrant: 0,1 N kyselina chloristá VS Detekce koncového bodu: Vizuální analýza: Titrujte titrantem do modrozeleného koncového bodu s použitím 1 nebo 2 kapek krystalové violeti TS jako indikátoru. Proveďte slepé stanovení a proveďte nezbytné opravy. Každý mililitr 0,1 N kyseliny chloristé odpovídá 33,09 mg hydrochloridu proparakainu (C16H26N2O3 · HCl). Kritéria přijatelnosti: 97,0 procent – ​​103,0 procent na suché bázi NEČISTOTY • ZBYTEK PŘI Vznícení á281ñ: NMT 0,15 procent • OBYČEJNÉ NEČISTOTY á466ñ Standardní roztok: Methanol Roztok vzorku: Methanol Eluent: Butylalkohol, ledová kyselina octová, a voda (5:1: 3) Vizualizace: 1; 17 Kritéria přijatelnosti: Splňuje požadavky SPECIFICKÉ TESTY • ROZSAH TAVENÍ NEBO TEPLOTA á741ñ: 178 stupňů –185 stupňů, ale rozsah mezi začátkem a koncem tání nepřesahuje 2 stupně • ZTRÁTA SUCHANÍM á731ñ Analýza: Sušení při 105 stupních po dobu 3 hodin . Kritéria přijatelnosti: NMT 0,5 procenta DODATEČNÉ POŽADAVKY • BALENÍ A SKLADOVÁNÍ: Uchovávejte v dobře uzavřených nádobách. • REFERENČNÍ STANDARDY USP á11ñ USP Proparacaine Hydrochloride RS

6. NMR

7. Stabilita a bezpečnost

Stabilita:

Stabilní za správných podmínek (pokojová teplota). Stabilita Data Sheet je k dispozici na vyžádání.
Bezpečnost:

Podle oznámení GARS (Generally Recognized As Safe) z USA je bezpečný pro lidskou spotřebu.

8. Vývojový diagram

9. Připomínky zákazníků

Máme obchody na Alibaba, Chemicalbook a LookChem, díky vysoce kvalitním produktům a nerezervovaným službám jsme získali mnoho příznivých komentářů.

10.Naše certifikáty

V průběhu let jsme se zavázali k optimalizaci výroby produktů a zavedení systému kvality. Zavedli jsme systém managementu kvality a získali o něm certifikáty.

11. Naši klienti

Navázali jsme obchodní vztahy s Abbott, Unilever, Shiseido, KANS a SIMM atd.

12.Výstavy

Často se účastníme mezinárodních výstav, včetně CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Populární Tagy: propitokain hydrochloridový prášek 1786-81-8, výrobci, dodavatelé, továrna, velkoobchod, koupit, cena, nejlepší, hromadné, na prodej