CAS 57-88-5 Rostlinný cholesterol

1. Úvod

Cholesterol, také známý jako cholesterol, je derivát cyklopentanového polyhydrofenanthrenu, který se široce vyskytuje u zvířat. Podílí se na tvorbě buněčné membrány a je nepostradatelnou a důležitou látkou v živočišných tkáních a buňkách. Tradiční cholesterol pochází ze zvířat, především po zmýdelnění mozku a míšních šlach prasat, skotu a ovcí nebo lanolin extrahovaný organickými rozpouštědly. Vzhledem k tomu, že se nyní zjistilo, že mnoho nemocí se přenáší ze zvířat na člověka, podle nejnovějších pokynů pro buněčnou terapii a genovou terapii je třeba se vyhnout použití složek pocházejících ze zvířat a je zapotřebí bezpečnější zdroj cholesterolu. Rostlinný cholesterol má širší perspektivu. Na druhou stranu je botanický cholesterol výrazně bezpečnější a šetrnější k životnímu prostředí. Čistý biosyntetický cholesterol rostlinného původu, žádné složky živočišného původu, má nižší riziko než tradiční produkty živočišného původu, jako je lanolin, prasata, skot atd., a je velmi vhodný pro přípravu systémů dodávání lipidových nanočástic (LNP) pro mRNA vakcíny; buněčná kultura, buněčná kultura bez proteinového léku v séru a další špičkový výzkum léčiv. Může být také aplikován na klíčové suroviny pro syntézu vitaminu D a jeho derivátů.

2.Funkce

2.1 Léčivé pomocné látky – přísady do lipozomů, jako jsou adjuvancia pro vakcínu COVID-19 mrna (přidání 30-50 procent cholesterolu při přípravě lipozomů může výrazně zlepšit obsah léčiva a stabilitu lipozomů).
2.2 Rostlinný cholesterol lze použít jako kosmetické přísady.
2.3 Suroviny pro výrobu tekutých krystalů.
2.4 výchozí surovina pro výrobu vitaminu d3.

3.Aplikace

3.1 Může být použit jako emulgátor, umělý bezoár, vitamín D, tekutý krystal, syntetická hormonální surovina, stejně jako analytická referenční látka používaná v biochemickém výzkumu.
3.2 Může být také použit pro flokulační test mozkových fosfolipidů a cholesterolu. Cholesterol je hlavní složkou biofilmu a asi 25 procent celkového cefalinu tvoří cholesterol.
3.3 Rostlinný cholesterol se používá hlavně k přidávání špičkové kosmetiky

4.Standard kvality

5.Metoda analýzy

Bod tání ] Bod tání tohoto produktu je 147 stupňů -150 stupňů.
Specifická rotace] Vezměte tento produkt, přesně jej zvažte, přidejte dioxan k rozpuštění a kvantitativně jej zřeďte, aby vznikl roztok obsahující 20 mg na 1 ml, a změřte jej podle zákona (příloha VI E), specifická rotace by měla být {{ 2}} stupně až -38 stupně .
【Identifikace】 (1) Vezměte asi 10 mg tohoto produktu, přidejte 1 ml chloroformu, aby se rozpustil, přidejte 1 ml kyseliny sírové, chloroformová vrstva bude mít krvavě červenou barvu a vrstva kyseliny sírové by měla vykazovat zelenou fluorescenci při pohledu z boční.
(2) Vezměte asi 5 mg tohoto produktu, přidejte 2 ml chloroformu, aby se rozpustil, přidejte 1 ml acetanhydridu a 1 kapku kyseliny sírové, zrůžoví, rychle zmodrá a nakonec zezelená.
(3) Infračervené absorpční spektrum tohoto produktu by mělo být konzistentní se spektrem referenční látky (příloha IV C).
(4) Vezměte vhodné množství tohoto produktu a referenční látky cholesterolu, přidejte aceton, aby vznikl roztok obsahující asi 2 mg na 1 ml jako zkušební roztok a roztok referenční látky. Podle testu chromatografie na tenké vrstvě (příloha VB) odeberte 20 ul každého z výše uvedených dvou roztoků, nasměrujte je na stejnou tenkovrstvou desku silikagelu G, použijte ethylacetát-toluen (1:2) jako vyvíjecí rozpouštědlo, vyvíjet a usušit na vzduchu, Nastříkat 30% roztokem chloridu antimonitého v chloroformovém roztoku, sušit při 105 stupních po dobu 5 minut a ihned zkontrolovat. Poloha a barva hlavní skvrny ve zkušebním roztoku by měla být stejná jako hlavní skvrna v referenčním roztoku.
[Kontrola] Odeberte 1.0g tohoto produktu kvůli kyselosti, vložte jej do kónické baňky se zátkou, přidejte 10ml etheru, aby se rozpustil, přidejte 10.{{{{101} 11}}ml 0,1mol/L roztoku hydroxidu sodného přesně, protřepávat asi 1 minutu, pomalu zahřívat, aby se odstranil ether, 5 minut povařit, nechat vychladnout, přidat 10 ml vody, přidat 2 kapky fenolftaleinového indikátorového roztoku za magnetického míchání, titrujte titračním roztokem kyseliny sírové (0,05 mol/l), dokud růžové zbarvení nezmizí, a současně proveďte slepý test. Rozdíl mezi počtem mililitrů titračního činidla kyseliny sírové spotřebovaných slepým testem a počtem mililitůrs titračního činidla kyseliny sírové spotřebované zkoušeným produktem nesmí překročit 0,3 ml.
Nerozpustné látky v ethanolu] Vezměte 0,5 g tohoto produktu, přidejte 50 ml ethanolu, zahřejte jej, aby se rozpustil, a nechte 2 hodiny stát, aniž by došlo k vysrážení nebo zákalu.
Ztráta hmotnosti sušením] Vezměte tento produkt a vysušte jej při teplotě 105 stupňů do konstantní hmotnosti, přičemž úbytek hmotnosti by neměl přesáhnout 0,3 procenta (příloha VIII L).
Zbytek po zapálení] Vezměte 1 g tohoto produktu a zkontrolujte jej podle zákona (Příloha VIII N) a zbytkový zbytek by neměl překročit 0,1 procenta.
Těžké kovy] Vezměte zbytek, který zůstal pod položkou zbytek při zapálení a zkontrolujte jej podle zákona (Příloha VIII H druhá metoda). Obsah těžkých kovů by neměl překročit 10 ppm.
Arsenitová sůl] Vezměte 1.0g tohoto produktu, přidejte 1{3}}g hydroxidu vápenatého, promíchejte, přidejte malé množství vody a rovnoměrně promíchejte, po vysušení nejprve zapalte malým ohněm do zpopelnění, poté vypalte při 50}0 ~ 600 stupních do úplného zpopelnění, nechte vychladnout, přidejte 5ml kyseliny chlorovodíkové a 23ml vody k rozpuštění, zkontrolujte podle zákona (Příloha VIII J první způsob), to by měla splňovat předpisy (0,0002 procenta).
【Stanovení obsahu] Podle stanovení vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (příloha VD).
Chromatografické podmínky a test vhodnosti systému Jako plnivo byl použit oktadecylsilanem vázaný silikagel, jako mobilní fáze byl použit methanol a pro detekci byl použit odpařovací detektor rozptylu světla. Přesně odměřte 20 ul referenčního roztoku (obsahujícího 0,1 mg cholesterolu na 1 ml) a vstříkněte jej do kapalinového chromatografu. Počet teoretických pater by neměl být menší než 5000, vypočteno podle píku cholesterolu. Opakujte injekci 5krát. Relativní směrodatná odchylka plochy píku cholesterolu by neměla být větší než 2,0 procenta.
Metoda stanovení] Vezměte vhodné množství cholesterolové referenční látky, přesně ji zvažte, rozpusťte v absolutním ethanolu a kvantitativně zřeďte, aby vznikl roztok obsahující asi {{0}}.05, {{{101} 6}}.1, 0.2, 0.3, 0.5 mg cholesterolu na 1 ml jako standardní roztok a přesně jej změřte. Každých 20 ul bylo vstříknuto do kapalinového chromatografu a byl zaznamenán chromatogram. Regresní rovnice byla vypočtena jako logaritmus koncentrace referenčního roztoku a logaritmus odpovídající plochy píku. Korelační koeficient (r) by neměl být menší než 0,99; Zváží se, rozpustí se v absolutním ethanolu a kvantitativně se zředí na roztok obsahující asi 0,125 mg cholesterolu na 1 ml, změří se stejnou metodou a pomocí regresní rovnice se vypočte obsah cholesterolu v testovaném produktu.

6.HPLC
 

7. Stabilita a bezpečnost
Stabilita:
Stabilní za správných podmínek (pokojová teplota). Stabilita Data Sheet je k dispozici na vyžádání.
Bezpečnost:
Podle studie je bezpečný pro lidskou spotřebu.

8. Vývojový diagram

9. Připomínky zákazníků
Máme obchody na Alibaba, Chemicalbook a LookChem, díky vysoce kvalitním produktům a nerezervovaným službám jsme získali mnoho příznivých komentářů.
 

10. Náš certifikát
V průběhu let jsme se zavázali k optimalizaci výroby produktů a zavedení systému kvality. Zavedli jsme systém managementu jakosti a získali o něm certifikát.

11. Naši klienti
Navázali jsme obchodní vztahy s Abbott, Unilever, Shiseido, KANS a SIMM atd.

12.Výstavy
Často se účastníme mezinárodních výstav, včetně CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

Populární Tagy: cas 57-88-5 rostlinný cholesterol, výrobci, dodavatelé, továrna, velkoobchod, koupit, cena, nejlepší, hromadné, na prodej