4-Amino-3-hydrochlorid kyseliny fenylbutanové Phenibut Powder 1078-21-3

Úvod

4-Amino-3-hydrochlorid kyseliny fenylbutanové Phenibut Powder 1078-21-3 (stahovaný z kyseliny -fenyl- -aminomáselné) je látka tlumící centrální nervový systém (CNS) a derivát přirozeně se vyskytujícího inhibičního neurotransmiteru - kyselina aminomáselná (GABA). Phenibut se prodává jako doplněk výživy a není schválen jako léčivo ve Spojených státech ani v Evropě, ale v Rusku se prodává jako psychotropní droga. Někteří uvedli, že má nootropikace pro svou schopnost zlepšovat neurologické funkce, ale jiní výzkumníci tyto účinky nepozorovali. Obecně se uznává, že fenibut má anxiolytické účinky jak na zvířecích modelech, tak na lidech. Phenibut byl objeven v Sovětském svazu v 60. letech 20. století a od té doby se tam používá k léčbě široké škály onemocnění včetně posttraumatické stresové poruchy, úzkosti a nespavosti.

Hlavní funkce

1.Phenibut Powder 1078-21-3 je derivát přirozeně se vyskytujícího inhibičního neurotransmiteru GABA.

2.Phenibut používají kulturisté ke snížení únavy a zlepšení neurologických funkcí.

3. V medicíně se stále používá k léčbě stresu, zmírnění napětí, zlepšení spánku a jako potenciátor jiných léků.

aplikace

Phenibut Powder 1078-21-3 může být široce používán v meziproduktech a pharmaceuticla.

Specifikace

Vývojový diagram

1) Vložte do kyseliny benzoové, methanolu a nitromethanu, udržujte v teple na 18 stupňů po dobu 10 hodin, ochlaďte a krystalizujte na 5 stupňů a oddělte pevnou látku a kapalinu a vysušte, abyste získali nitrostyren; 2) Smíchejte vysušený nitrostyren a vložte diethylmalonát do roztoku methanolu, zvyšte teplotu na 45 stupňů a udržujte v teple po dobu 2 hodin, míchejte a reagujte za vzniku methylesteru -karbomethoxy- -fenyl-γ-nitromáselné kyseliny, poté přidejte Ni a H2, udržujte teplotu na 50 stupních a tlak na 4 MPa, aby se provedla hydrogenace, a nechte reagovat po dobu 12 hodin za získání a-karbomethoxy- -fenyl-y-tetrahydropyrrolidonu; 3) a-karbomethoxy- -fenyl-γ-Tetrahydropyrrolidon se zahřeje na 80 stupňů, po kapkách se přidá kyselina chlorovodíková pro hydrolýzu a reakce se zastaví po dosažení hodnoty pH 4. Reakční doba je tři až pět hodin, a získá se hydrochlorid kyseliny 4-amino-3-fenylmáselné. Po vysušení To je produkt hydrochloridu 4-amino-3-fenylmáselné kyseliny.

Testovací metoda

4-Amino-3-fenylbutanová

4-Amino-3-hydrochlorid kyseliny fenylbutanové

1 Jméno

1.1Název produktu::4-Amino-3-hydrochlorid kyseliny fenylbutanové;PHENIBUT;PHENYBUT

1.2Kód č.:PABA

1.3 Chemický název (názvy):

4-Amino-3-hydrochlorid kyseliny fenylbutanové

2 Struktura

CioH13N02.HCL 215,68

3 Specifikace

4. Standardní operační postup

4.1 Popis: očima

Specifikace: Testovaný vzorek by měl být téměř bílý krystal nebo krystalický prášek

4.2 Identifikace podle

4.2.1 IR zařízení: Infračervený spektrofotometr

Srovnání: standardní spektra.

Příprava zkušebního vzorku: 1 mg zkušebního vzorku na 300 mg bromidu draselného.

Zaznamenejte IR abaorpční pásma: 4000 cm¹ až 400 cm- 1

Specifikace: IR spektra testovaných vzorků by měla být v souladu se standardními spektry.

4.2.2

0.05g přípravku se rozpustí v 1 ml vody, zneutralizuje se 1M roztokem louhu sodného (indikátor:fenolftalein), přidá se 1 ml čerstvého roztoku ninhydrinu a zahřeje se; fialové krvácení

(aminoskupina) se objeví

4.3 Relativní materiál podle HPLC Zařízení: HPLC

Chemikálie: kyselina fosforečná (čistota pro činidla), methanol (čistota pro chromatografii), voda (analytická voda)

Chromatografické podmínky:

Sloupec:KromasilC184,6×250mm,5μ nebo analogický

Průtok:0,8ml/min

Vlnová délka detektoru: 210nm

Teplota v peci: 30 stupňů

Vstřikovací objem: 20ul

Doba běhu: 16 minut (asi 6krát Paba'peak)

Mobilní fáze: 0. 1% roztok kyseliny fosforečné:methanol (3:7)

Připravte filtrovanou a odplyněnou směs 0. 1% roztok kyseliny fosforečné a methanol v

poměr 3:7. Směs se přefiltruje a odplyní přes filtr 0.45um Mcmbranc.

Ředění: Mobilní fáze

Příprava testovacího roztoku

Váha přesně asi 0. 1g testovaného vzorku do 10ml odměrné baňky.Rozpustit a zředit do

značku ředícím roztokem

Příprava standardního roztoku

Váha přesně asi 0. 1g pracovního standardního vzorku do 10ml odměrné baňky.

Rozpusťte a zřeďte po značku ředícím roztokem

Příprava řešení vhodnosti systému;

Navažte přesně asi 10 mg 4-fenylpyrrolidonu-2 do 100ml odměrné baňky, přidejte 1 ml

standardního roztoku, rozpusťte a zřeďte po značku ředícím roztokem

Příprava standardního roztoku:

Přidejte 5 ml System Suitability Solution do 100 ml odměrné baňky, rozpusťte a zřeďte po značku

s ředícím roztokem

Systém ekvilibrujte po dobu nejméně 30minut s průtokem 0,8 ml/min. Dodržujte pořadí vstřikování, jak je uvedeno níže.

Vhodnost systému

RSD plochy píku PABA (šest jehel) Ve standardním roztoku Méně než nebo rovno 5 procentům

RSD oblasti píku 4-fenylpyrrolidonu-2 (šest jehel) Ve standardním roztoku Méně než nebo rovno 5 procentům

K: Korelační koeficient standardního roztokul a standardního roztoku2.

K{{0}}fenylpyrolidon-2:0,95 menší nebo rovno K4fenylpyrolidon-2 menší nebo rovno 1,05

K4fenylpyrolidon-2-Csandonel×Smdone2/(Csandone2×Ssmndonei)

procenta (4-fenylpyrrolidon-2)=Sone×Cstandonel×Pone/(Sstandonel×C)

Sme------- plocha píku 4-fenylpyrrolidonu-2 v chromatogramu zkušebního roztoku;

Ssandone1------ plocha píku 4-fenylpyrrolidonu-2 v chromatogramu standardního roztokul

Ssandme2------ plocha píku 4-fenylpyrrolidonu-2 v chromatogramu standardního roztoku2

Cwmdme{0}}Koncentrace 4-fenylpyrrolidonu-2 v chromatogramu standardu

roztok 1 mg/ml

Csmlm{0}} Koncentrace 4-fenylpyrrolidonu-2 v chromatogramu standardního roztoku2,mg/ml

Pme - obsah základní látky ve standardním vzorku 4-fenylpyrrolidonu-2. procento .

KpABA:0.95 menší nebo rovno KpABA menší nebo rovno 1,05

KpABA=Csandpaba)×Sstandpaba2/(Csandpaba2×Sstandpabai)

procenta (neznámé nečistoty)=ZSadm×Cstandpaba!×P/(Sstandpabal×C)

2Sadm-součet ploch píků neidentifikovaných příměsí v chromatogramu zkoušeného roztoku;

Sxatonbui------oblast píku PABA v chromatogramu standardního roztokul

Ssandlpata 2------ plocha píku PABA v chromatogramu standardního roztoku2

C------Koncentrace vzorku v chromatogramu testovaného roztoku;

Csandpatal------Koncentrace PABA v chromatogramu standardního roztokul,mg/ml

Cwmmdpla{0}} Koncentrace PABA v chromatogramu standardního roztoku 2,mg/ml

Obsah P základní látky ve standardním vzorku PABA, procenta.

Celkem ( procenta ) =4-fenylpyrrolidon-2 ( procenta ) plus neznámé nečistoty ( procenta )

Specifikace: Relativní materiál by neměl být větší než 0. 1 procento.

4.4 Zařízení pro stanovení bodu tání: MP zařízení

Odeberte správné množství vzorku podle určení bodu tání a sáhněte do a

jemný prášek se stěnou skleněné kapiláry, vložení vzorku do válcového kompaktního uzlu v

konec trubky. jednoduchá výška je asi 2.5-3.5 mm, teplota zahřívání kapaliny, takže teplota stoupá,

upravit rychlost ohřevu je asi 2.5-3.0 stupně /min, když teplota stoupne, aby zůstala zachována

mez nízkého bodu tání je asi 10 stupňů, rychlá kapilára vložená do převodové kapaliny

teplota,připojený k teploměru, poloha by měla umožnit obsah zveřejněný na centrále

část rtuťové koule kapilárního teploměru, pokračujte v zahřívání do roztavení.

Specifikace: Bod tání by měl být mezi 194 stupni a 202 stupni.

4,5 PH: Navažte 2,5 g zkušebního vzorku do kádinky o objemu 250 ml. Rozpusťte ve 100 ml vody. Stanovení kyselosti měřičem kyselosti ke stanovení

Specifikace: PH by mělo být mezi 2,3 a 2,7.

4.6 Přehlednost řešení:

Příprava standardního zásobního roztoku zákalu:

Zvažte 1.00g hydrazinsulfátu (sušte do konstantní hmotnosti pod 105 stupni)

a přeneste do čisté a suché odměrné baňky o objemu 100 ml. Rozpusťte ve vodě ve vodní lázni 40 stupňů. Zřeďte na požadovaný objem vodou.Shanke.Place 4~6 hodin.Výše uvedený roztok se smíchá se stejným objemem 10 procent methenaminu.Protřepejte.Vyhněte se světlu a klidu po dobu 24 hodin při 25 stupních.

poznámky:

Doba platnosti: 2 měsíce. Podmínky uchování: Vyhněte se světlu a chladu.

Před použití dobře protřepejte

Příprava standardního roztoku zákalu:

Odpipetujte 15.0 ml standardního zásobního roztoku zákalu do 100}0ml odměrné baňky. Zřeďte výše uvedený roztok na 1000 ml vodou. Protřepejte. (Absorpce: 0,12 ~0,15, 550 nm, Absorpční buňka

:lcm)

poznámky:

Doba platnosti: 48 hodin. Před použití dobře protřepejte

Příprava standardního roztoku 1#turbidity:

Do 100ml odměrné baňky odpipetujte 5.0ml standardního roztoku zákalu. Zřeďte výše uvedený roztok na 100 ml vodou. Otřást.

Příprava zkušebního vzorku Roztok

Navažte lg testovaného vzorku do 25ml Nesslerovy zkumavky, rozpusťte v 10ml vody.Shanke. Postup

Přidejte 10 ml standardního roztoku 1# zákalu do 25ml Nesslerových sklenic (zkumavky)

Specifikace: Čistota roztoku by měla být menší než stejný objem l#standardu zákalu

řešení.

4.7 Železo:

Příprava standardního zásobního roztoku železa:

Navažte 0.863g síranu železitého amonného [FeNH4(SO4)2. 12H₂O] a přeneste do čisté a suché odměrné baňky o objemu 1000 ml. Rozpusťte ve vodě. Přidejte 2,5 ml kyseliny sírové. Zřeďte na objem vodou.

Příprava standardního roztoku železa:

Odpipetujte 10 ml standardního zásobního roztoku železa do 100ml odměrné baňky. Zřeďte výše uvedenou

roztok do 100 ml vodou.

Příprava standardního roztoku:

Odpipetujte 2,5 ml standardního roztoku železa do Nesslerovy zkumavky o objemu 50 ml. Rozpusťte ve vodě na asi 30 ml. Poté přidejte 4 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a 50 mg persíranu amonného. Otřást.

Příprava testovacího roztoku: Navažte 0,5 g testovacího vzorku do 50ml Nesslerovy zkumavky. Rozpusťte ve vodě na přibližně 30 ml. Poté přidejte 4 ml zředěné kyseliny chlorovodíkové a 50 mg persíranu amonného.

Postup:

Přidejte 3 ml 30% roztoku thiokyanatanu amonného do každé Nesslerovy sklenice (zkumavky). Zředěno do 50 ml. Protřepat.

Okamžité srovnání

Specifikace: Barva roztoku ze zkušebního přípravku by neměla být červená než barva roztoku ze standardního přípravku. (0.005 procent )

4.8 Ztráta sušením: Vysušte váženku při 105 stupních po dobu 30 minut. Nechte ji přijít do místnosti

teplotu v exsikátoru. Zvažte přesně váženku a zaznamenejte váhu. Přenést o

1.0g testované látky do váženky. Jemným bočním protřepáním test rozprostřete

hmotu rovnoměrně a zvážíme naplněnou váženku a zaznamenáme hmotnost. Udržujte nabité

vážku do sušárny, sejměte víko váženky a ponechte ji také v sušárně. Vysušte zkušební vzorek při 105 stupních, abyste získali konstantní hmotnost. Při otevření trouby váženku zavřete

okamžitě zakryjte víkem a nechte v exsikátoru ohřát na pokojovou teplotu. Zvažte přesně wcighing láhev a zaznamenejte hmotnost.

Vypočítejte LOD pomocí níže uvedeného vzorce

procento ztráty sušením=(W2-W3) ×100

(W2-W1)

Where.W1---Hmotnost prázdné váženky.např

W2--- Hmotnost prázdné váženky se vzorkem,g

W3----

W3---- Hmotnost prázdné váženky se vzorkem po vysušení,g

Specifikace: Ztráta sušením by neměla být větší než 0,5 procenta.

4.9 Zbytky po zapálení

Zvažte přesně asi 1 g zkušebního vzorku a přeneste do platinového kelímku o hmotnosti W1, předem zapáleného při 700 až 800 stupních po dobu 30 minut a ochlazeného v exsikátoru (asi 20 minut).

pokojová teplota.

Snižte hmotnost kelímku zkušebním vzorkem W2

Poznamenejte si hmotnost kelímku se zkušebním vzorkem W,(W2-W1)

Přidejte 0,5~1 ml kyseliny sírové a jemně zahřívejte na co nejnižší teplotu, dokud

vzorek je důkladně zuhelnatělý

Zbytek ochlaďte a navlhčete 1 ml kyseliny sírové a mírně zahřívejte, dokud nevzniknou bílé výpary č

déle vyvíjel.

Zapalte kelímek při 700~800 stupních, dokud není zbytek zcela spálen.

Kelímek ochlaďte v exsikátoru (asi 20 minut), aby dosáhl pokojové teploty, zvažte jej a

(W3)

Poznamenejte si hmotnost zbytku (W3-W1) a vypočítejte procento f zbytku

Výpočet

procento zbytku při zapálení, w/w{0}} Hmotnost zbytku ×100

Hmotnost zkušebního vzorku

Where.W1------Hmotnost kelímku,g

W2------Hmotnost kelímku plus zkušební vzorek,g

W(W2-W1)------Hmotnost testovacího vzorku, g

W3------Hmotnost kelímku plus zbytek, např

Specifikace: Zbytek při vznícení by neměl být větší než 0. 1 procento.

4.10 Těžké kovy

Příprava zásobního roztoku dusičnanu olovnatého:

Odváží se 0,160 g dusičnanu olovnatého a přenese se do čisté a suché odměrné baňky o objemu 1000 ml.

Rozpusťte s 5 ml dusičnanu a 50 ml vody. Poté zřeďte na požadovaný objem vodou. Protřepejte.

Příprava standardního roztoku olova:

Odpipetujte 10 ml zásobního roztoku dusičnanu olovnatého do 100 ml odměrné baňky. Zřeďte výše uvedenou

roztok do 100 ml vodou

Příprava acetátového pufru pH 3,5:

Odvažte přesně asi 25{1}}g octanu amonného a přeneste do 100ml odměrné baňky

obsahující 25 ml vody, přidejte 38 ml 6N kyseliny chlorovodíkové.

V případě potřeby upravte pH na 3,5 pomocí 6N kyseliny chlorovodíkové.

Obsah zřeďte na 100 ml vodou.

Příprava na zkoušku:

Navažte 1.{1}}zkušební vzorek do 50 ml Nesslerovy zkumavky. Přidejte 2 ml acetátového pufru o pH 3,5.

do 25 ml vodou.

Standardní příprava:

Přidejte 1 ml standardního olovnatého roztoku a 2 ml acetátového pufru o pH 3,5 do 50 ml Nesslerovy nádoby

zkumavka.Zředí se vodou na 25ml.

Postup:

Přidejte 1 ml Thioacetamid-Glycerin Basc TS do každé Nesslerovy sklenice (zkumavky) obsahující

Standardní příprava a příprava testu a smíchání

Nechte přípravky 2 minuty odstát.

Specifikace: Barva roztoku z testovacího přípravku by neměla být tmavší než barva

roztok ze standardního přípravku. (10 ug/g)

4.11 Test

Rozpusťte asi {{0}},2 g testovaného vzorku (přesná dávka) v 5 ml 5% roztoku octanu rtuťnatého, přidejte 20 ml ledové kyseliny octové a titrujte 0,1M roztokem kyseliny chloristé při stanovení konce titrace buď vizuálně před přechodem z modrozelené na čistě zelenou (indikátor: 0,1 ml roztoku krystalové violeti). A použijte korekci slepého pokusu

l mlof{{0}}. 1M roztok kyseliny chloristé odpovídá 0,02157 gCioHi3N02.HCL.

Studie stability a bezpečnosti

U tohoto produktu jsme provedli mnoho studií stability a bezpečnosti, podle údajů zrychlené a dlouhodobé stability vykazuje stabilní vlastnosti; podle klinické studie na zvířatech vykazuje bezpečné výsledky.

Testovací zpráva třetí strany

V minulých letech jsme pro tento produkt provedli různé 3. testovací zprávy od organizací jako SGS, Eurofins, Pony atd. Jakékoli vaše požadavky na test lze realizovat zde. Pokud potřebujete podrobnosti, pošlete mi e-mail.

Certifikace

Společnost Kono Chem Co.Ltd byla certifikována podle ISO22000 autorizovaným certifikačním orgánem

Hlavní klienti

Kono Chem Co.Ltd se stala důležitým členem v dodávkách xxx světově proslulým potravinářským, farmaceutickým a kosmetickým výrobcům

Výstavy

Vždy se účastníme veletrhů jako CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside west a rozšiřujeme náš trh v koutech světa a velmi si přejeme, aby lidé na světě mohli mít prospěch z Kono Chem Co.Ltd.

Zpětná vazba od zákazníků

Máme sklad v USA v Miami a sklad EU v Itálii, máme online obchody v Alibabě, což může zaručit pohodlí transakce, tyto strategie také naši zákazníci uvítali.

Populární Tagy: 4-Amino-3-hydrochlorid kyseliny fenylbutanové Phenibut Powder 1078-21-3, výrobci, dodavatelé, továrna, velkoobchod, koupit, cena, nejlepší, volně ložené, na prodej