1. Úvod

Jakýkoli z různých esterů kyseliny isokyanové. Důležitějšími sloučeninami jsou alkylmonoisokyanát, (substituovaný) fenylmonoisokyanát, a-substituovaný isokyanát a polyisokyanátový ocet. Běžné jsou toluendiisokyanát (TDI), difenylmethandiisokyanát (MDI), isoforondiisokyanát (IPDI), polymethylenpolyfenylpolyisokyanát (PAPI) a hexamethylendiisokyanát (HDI). Vzhledem k jejich odlišným vlastnostem jsou široce používány při přípravě přípravků na ochranu rostlin, pesticidů, herbicidů, regulátorů růstu rostlin a antineoplastických léčiv. Jejich polymery lze použít k syntéze pigmentů, pryskyřic, textilních hydrofobních činidel, plastů, detergentů, pěn, elastomerů, pojiv a povlaků.

2.Funkce

2.1 Je to důležitý meziprodukt v organické syntéze, ze kterého lze vyrobit řadu karbamátových insekticidů, fungicidů a herbicidů a lze jej také použít ke zlepšení odolnosti plastů, tkanin, kůže a tak dále. Difunkční skupiny a vyšší izokyanáty lze použít k syntéze řady polyuretanových pěn, pryže, elastických vláken, nátěrů, lepidel, syntetické kůže, umělého dřeva atd.'

3.Aplikace

Hlavní použití pro domácí spotřebiče, automobily, stavebnictví, obuv, nábytek, lepidla a další průmyslová odvětví.

4. Specifikace

ANALÝZA	SPECIFIKACE	RUSULT
Vzhled	Bezbarvá čirá kapalina	Bezbarvá čirá kapalina
Obsah pevných látek v procentech	50±1.5	50,5 procenta
Viskozita mpa.s	200-500	450
Stupeň bodu tání	180±3	1046 ug/mg
Hustota, g/cm3	1.0±0.2	1.1
Velikost částic, um	Menší nebo rovno 5.0 procent	2,2 procenta
Závěr	Vyhovuje normě

5.Vývojový diagram

Isocyanic acid flow chart

6.Zkušební metoda

Mezi kvantitativní metody stanovení patří gravimetrická metoda (suchá metoda) a objemová metoda (mokrá metoda). Principy obou metod jsou založeny na reakci primárního aminu a sekundárního aminu s isokyanátem za vzniku odpovídající močoviny a reakce se provádí kvantitativně za podmínek přebytku aminu. Rozdíl mezi těmito dvěma metodami je v tom, že gravimetrická metoda odděluje močovinu a vypočítává obsah podle její hmotnosti (běžně známá jako suchá metoda); objemová metoda využívá standardní roztok kyseliny chlorovodíkové k odkapávání přebytečného aminu a vypočítává obsah podle spotřeby kyseliny chlorovodíkové. První se používá zřídka kvůli komplikovaným krokům analýzy a pomalé rychlosti analýzy. V současné době se široce používané kvantitativní stanovení isokyanátu týká především volumetrické metody (obecně známé jako mokrá metoda). Metoda je založena na acidobazické reakci. Pokud vzorek obsahuje volné alkálie, musí být opraven. Princip reakce je následující.

product-419-128

Nebo

product-513-303

Přebytek aminu reaguje s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku hydrochloridu organického aminu

Isocyanic acid3

Jako donor vodíku reagující s isokyanátem má výběr aminu velký vliv na výsledky analýzy a reakce by měla být rychlá.

A těžko hratelné aminy, jako je di-n-butylamin, piperidin (běžně známý jako hexahydropyridin), zatímco aromatické aminy a alifatické aminy s dlouhým řetězcem.

Mělo by to být pomalé. Bude reagovat s vodou a alkoholem, vyberte nepolární rozpouštědla, jako je toluen nebo chlorbenzen, trichlorbenzen atd.

Před použitím by měla být provedena dehydratace. Jako indikátor je zvolena bromfenolová modř nebo bromokresolová zeleň. Stanovení obsahu pro výrobní závody a systémy.

Továrna na výrobky je nejdůležitějším výrobním kontrolním pokynem, protože může být znečištěna vodou a nečistotami v procesu výroby, skladování a přepravy, což má za následek snížení obsahu, takže je nutné provést analýzu obsahu, aby byla zajištěna základ pro přesné složení kyseliny mravenčí. Kroky stanovení jsou následující.

1. Příprava činidla.
(1) roztok 2 mol/l di-n-butylaminu (fumigovaný bezvodý) toluenu (bezvodý) nebo chlorbenzenu (bezvodý chlorbenzen vysušený chloridem vápenatým).
(2) 0,5 mol/l standardního roztoku kyseliny chlorovodíkové (příprava a kalibrace podle běžné chemické analýzy).
(3) 0,1% roztok bromokresolové zeleně v isopropanolu (nebo methanolu); pokud je jako indikátor vybrána bromfenolová modř, 0.1 g bromfenolové modři se nejprve studuje s vodným roztokem NaOH 1,5 ml 1 mol/l a 100 ml se zředí vodou.

Analytický program.

Přesně odvažte kapalný vzorek 2.5-3.5 isokyanátový vzorek lze odebrat pomocí ampérové koule) v kónické lahvičce o objemu 250ml, rozpusťte 10 ml toluenu, odměřte 20 ml roztoku di-n-butylaminu pipetou, protřepejte, aby se rovnoměrně promíchalo, po umístění 15-30min při pokojové teplotě přidejte 70-100ml bezvodého isopropanolu (methanol nebo isopropanol) k naředění vzorku. Poté titrujte standardním roztokem kyseliny chlorovodíkové 0,5 mol/l, dokud se roztok nezmění z modré na žlutou po dobu 15 sekund a nezmizí jako koncový bod reakce. Stejným postupem proveďte slepý pokus

Výsledek výpočtu

product-765-362

V slepý pokus – standardní objem kyseliny chlorovodíkové spotřebovaný ve slepém pokusu.
V vzorek – objem standardního roztoku kyseliny chlorovodíkové spotřebovaný vzorkem.
Obecně platí, že při rafinaci je obsah hydrolyzovaného chloru nižší než {{0}}.001 procent muri 0,01 procenta . Analytické výsledky této metody není třeba opravovat. Obsah hydrolyzovaného chloru v surovém produktu je až 0,05 procenta. Výsledky analýzy by měly být opraveny.

7.HPLC

Isocyanic acid HPLC

8. Stabilita a bezpečnost

U tohoto produktu jsme provedli mnoho studií stability a bezpečnosti, podle údajů zrychlené a dlouhodobé stability vykazuje stabilní vlastnosti; podle klinické studie na zvířatech vykazuje bezpečné výsledky.

9.Osvědčení

KONO ISO