1. ÚvodCtiont

Thiaminpyrofosfát je koenzymová forma vitamínu B1 přítomná v mnoha živočišných tkáních. Thiaminpyrofosfát je aktivní formou thiaminu a slouží jako kofaktor pro několik enzymů, které se podílejí především na katabolismu sacharidů. Pankreatické buňky získávají thiamin ze svého okolí a v cytoplazmě jej enzymaticky přeměňují na thiaminpyrofosfát (TPP); TPP je pak vychytáván mitochondriemi přes specifický nosič, mitochondriální TPP transportér (MTPPT; produkt genu SLC25A19). Jeho bílý krystalický prášek. Suchý produkt je stabilní a vodný roztok je nestabilní. K maximální absorpci dochází při vlnové délce 242 nm při Mp238-240C. Tento produkt je rozpustný ve vodě, hodnota pH vodného roztoku je kyselá, ale nerozpustná v ethanolu, acetonu a etheru. Thiaminpyrofosfát, TPP je metabolit vitaminu B1 a kofaktor syntetizovaný v buněčném solutu. Je nutné udržovat aktivitu buněčné solutové transketonázy a mitochondriálního acetonu Chemicalbook kyselina, ketoglutarát a rozvětvená ketokyselina dehydrogenáza. TPP lze použít k hodnocení mechanismu odkyselování v biologických systémech. TPP může také zabránit retinopatii vyvolané hyperglykémií a hepatotoxicitě vyvolané desfluranem u potkanů.

154-87-0

2.Funkce

2.1 Použití thiaminpyrofosfátového prášku při nedostatku vitaminu B1; vitamin B1 hraje důležitou roli při udržování normálního nervového vedení a normální činnosti srdce a trávicího systému

2.2 Může být použit v mechanismech dekarboxylace v biologických systémech a ke zkoumání radikálních reakcí thiaminpyrofosfátu v 2-oxokyselinových oxidoreduktázách.

3. Thiaminpyrofosfát také hraje důležitou roli v nervovém systému, který může podporovat syntézu a uvolňování neurotransmiterů a udržovat normální funkci nervového systému. Proto je thiaminpyrofosfát velmi důležitým koenzymem, který má významný vliv na lidské zdraví.

3.Aplikace

Thiaminpyrofosfát Lze použít pro biochemický výzkum; Klinicky se používá k léčbě arytmie, infarktu myokardu, kómatu a dalších onemocnění.

Cocarboxylase powder Applications

4. Specifikace

Test	Specifikace	Výsledek
Zkouška	98.0%-101.0%	99.51%
Vzhled	Bílý až téměř bílý krystalický prášek	Vyhovuje
Velikost	100% /80 Mesh	Vyhovuje
Rozpustnost	rozpustný ve vodě a hodnota pH vodného roztok je kyselý. Nerozpustný v ethanolu, acetonu a etheru.	Vyhovuje
řešení	Čirý až velmi mírně zakalený, bezbarvý	Vyhovuje
PH	2.7-3.4	3.0
Popel	Menší nebo rovno 0,3 %	0.16%
Ztráta sušením	Menší nebo rovno 5.0%	3.31%
Těžký kov	Méně než nebo rovno 20 str./min	Menší nebo rovno 10 ppm
Mikrobiologie: Celkový počet ploten kvasinek a plísní E.Coli S. Aureus Salmonela	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negativní	80 cfu/g 50 cfu/g Vyhovuje Vyhovuje Vyhovuje
Závěr	V souladu se standardem

5.Vývojový diagram

6. NMR

Cocarboxylase NMR

7. Stabilita a bezpečnost

U tohoto produktu jsme provedli mnoho studií stability a bezpečnosti, podle údajů zrychlené a dlouhodobé stability vykazuje stabilní vlastnosti; podle klinické studie na zvířatech vykazuje bezpečné výsledky.

8.Zkušební metoda

I. přístrojový a drogový test.
Vysoce účinná kapalinová chromatografie s ultrafialovým detektorem (Shimadzu); elektronické váhy.
Referenční látka thiaminpyrofosfát, methanol a acetonitril jako chromatografická čistota, heptansulfonát sodný jako speciální činidlo pro kapalinovou chromatografii.
2. Metody.
2.1. Chromatografické podmínky.
Chromatografická kolona: Inertustain C18 (5 um, 4,6 mm x 250 mm).
Mobilní fáze: methanol-acetonitril-0,02mol/L roztok heptansulfonátu sodného (obsahující 1% triethylamin, pH upravené na 5,5 kyselinou fosforečnou) (7-7-14-8-6-5-methansulfonát).
Průtok: 1.0ml/min; detekční vlnová délka: 246nm; teplota kolony: 30 stupňů; vstřikovací objem: 20 μl.
2.2 Příprava referenčního roztoku.
Kontrolní vzorek thiaminpyrofosfátu, asi 25 mg, byl přesně zvážen a umístěn do 25ml hnědé baňky a zředěn na stupnici mobilní fází, která byla použita jako rezervní roztok referenční látky (1 mg/ml). Přesnost 5 ml bylo odebráno a zředěno na měřítko ve 100 ml hnědé lahvičce, která byla použita jako referenční roztok (50 μg/ml).
2.3 Příprava roztoku vzorku.
Vzorek 50 mg přesně odvažte, vložte do hnědé odměrky o objemu 50 ml a nařeďte na stupnici mobilní fází. 5 ml výše uvedeného roztoku bylo přesně odebráno a zředěno na stupnici ve 100 ml hnědé lahvičce a mobilní fáze byla použita jako roztok vzorku (50 μg / ml).
3. Stanovení.
Bylo odebráno vhodné množství rezervního roztoku referenční látky (1 mg/ml) a zředěno na sérii referenčních roztoků 1,10,20,50,100,200 μg/ml s mobilní fází. Podle výše uvedených chromatografických podmínek bylo 20 μl přesně absorbováno a vstříknuto do kapalinového chromatografu a byl zaznamenán chromatogram. Za použití koncentrace (μg/ml) jako vodorovné ose a plochy píku na ose y byla provedena lineární regrese a byla získána regresní rovnice.
Testovaný roztok vzorku byl připraven podle výše uvedené metody, 20 μl roztoku vzorku bylo absorbováno a vstříknuto do kapalinového chromatografu a obsah thiaminpyrofosfátu byl vypočten podle výše uvedených chromatografických podmínek.

9.Osvědčení

KONO ISO