Lignin Amin

1. Úvod

Lignin je komplexní polymer extrahovaný z rostlin, který existuje v buněčných stěnách téměř všech suchozemských rostlin. Lignin, který tvoří 20 až 30 % stromů, je přírodní a viskózní lepidlo. Může kombinovat celulózu s hemicelulózou, což dává dřevu tuhost a odolnost proti rozkladu. Jedná se o největší obnovitelný zdroj uhlíku po celulóze. Ligninové aminy vznikají reakcí sekundárního nebo terciárního aminu a halogenhydrinu s ligninem. Amin a halogenhydrin spolu výhodně reagují za vzniku glycidylaminového meziproduktu. Z 1-10 molů glycidylaminového meziproduktu na 1,000 gramů ligninu pak spolu reagují. Ve výhodných provedeních vynálezu je halogenhydrinem epichlorhydrin, sekundárním aminem je dimethyl a terciárním aminem je trimethylamin. Tyto ligninaminy jsou užitečné jako povrchově aktivní činidla, zejména v kationtových asfaltových emulzích.

2.Funkce

Lignin Amin lze použít jako pomalu tuhnoucí asfaltový emulgátor, zejména pro aplikace stabilizace báze. Má následující znaky:

2.1 Vynikající stabilita při skladování
2.2 Dobrý výkon při míchání
2.3 Plechovka spolu s tříděním a tříděním kameniva
2.4 Kompatibilita emulze s agregátem

3.Aplikace

Lignin Amine prášek se používá hlavně ve stavebnictví, zemědělství a průmyslu.

4.Supřesnění

5.Vývojový diagram 

6.Zkušební metoda

kroky:

Příprava filtračních sáčků a vzorků:
1. Použijte značku odolnou vůči rozpouštědlům k očíslování filtračního sáčku a jeho zvážení (m 1).
2. 0,5 g (±0,05 g) připravený vzorek (m) byl zvážen přímo a přesně ve filtračním sáčku. Vzorek je třeba rozdrtit přes 1 mm síto.
3. Utěsněte svařovacím strojem asi 5 mm od horního okraje filtračního sáčku. Poté se vzorek zploští ve filtračním sáčku a rovnoměrně rozloží.
4. Vezměte alespoň jeden slepý filtrační sáček (C1) a současně proveďte slepé stanovení.
5. Nejprve byla ošetřena podle metody stanovení ADF.
Po stanovení ADF vložte vysušený filtrační sáček / vzorek do kádinky o objemu 3 l a ponořte filtrační sáček do 72% kyseliny sírové (asi 250 ml).
Důležité: Před přidáním koncentrované kyseliny musí být filtrační sáček zcela suchý a ochlazený na pokojovou teplotu. Pokud je ve filtračním sáčku vlhkost a po přidání kyseliny sírové vzniká teplo, je snadné vzorek ve sáčku spálit a ovlivnit výsledky stanovení.
1. Vložte 2 l kádinky do 3 l kádinky, aby se ponořil filtrační sáček. Na začátku filtrační sáček zamíchejte a zvedněte 2l kádinku nahoru a dolů asi 30 minut.
Jednou.
Po 2,3 hodinách vylijte kyselinu sírovou, poté ji promyjte vodou, abyste ji odstranili. Opakované promývání, dokud není pH neutrální. Poté se eluuje 250 ml acetonu po dobu 3 minut s výjimkou.
Pusťte vodu.
3. Sušte v sušárně při 105 stupních po dobu 4 hodin, poté ochlaďte na pokojovou teplotu v sušičce a zvažte (m ~ 2).
Filtrační sáček nevkládejte do trouby, dokud se aceton zcela neodpaří.

4. Filtrační sáček byl vložen do kelímku o známé hmotnosti (m ~ 3) 30 nebo 50 ml, spalování po dobu 3 hodin při 525 stupních, chlazení a zvážení

7. NMR

8. Stabilita a bezpečnost

U tohoto produktu jsme provedli mnoho studií stability a bezpečnosti, podle údajů zrychlené a dlouhodobé stability vykazuje stabilní vlastnosti; podle klinické studie na zvířatech vykazuje bezpečné výsledky.

9.Certifikát

10.Výstava

11. Naši zákazníci

Navázali jsme obchodní vztahy s Abbott, Unilever, Shiseido, KANS a SIMM atd.

12.Zákaznická recenze